林国强，中国科学院院士，中国科学院上海有机化学研究所研究员，杰出的有机化学家，手性化学领域的开拓者。他心系国家，对党忠诚，始终坚守在科研第一线；他潜心科研，提携人才，传播科学。围绕手性科学基础研究的前沿问题，在昆虫激素与信息素、天然产物全合成、不对称合成方法学、生物催化、药物分子研发、创新中药以及推动成果转化等研究方面，取得了有特色及影响深远的成果。

一、基础研究，开拓创新

林国强早期参与昆虫保幼激素和蜕皮激素的研究，用于家蚕生长调节和增丝，获得中国科学院重大成果奖；在昆虫信息素的结构鉴定与手性识别方面，攻克信息素极其微量、采集及鉴定极难的问题。

在酶催化手性生物合成研究领域，率先实施构筑含手性碳的碳碳、碳氧、碳氢和硫氧键的新体系，示范合成药物分子。寻找高活力羟腈化酶源的生氰植物，创立粗酶微水相有机溶剂体系，催化不对称羟腈化反应，发展流动相合成，被誉为“卓越的方法”。发现首例苹果籽、杏仁粗酶的葡萄糖苷化反应，可一步合成红景天苷，为挖掘治疗脑卒中先导物奠定了基础。在天然产物全合成方面，强调从手性合成方法学出发，合成了一些具有强心血管和抗肿瘤等活性的著名天然产物。

针对金属镍、锌、铟、双烯-铑/钯及手性胺的高选择性不对称催化反应，取得了一系列国际领先成果。如镍催化反应中，发现了手性取代苯酞类化合物和轴手性联苯类化合物的新合成方法；开拓性地运用二碘化钐单电子供体性能，一步实现首例不同亚胺之间选择性的交叉偶联等，为多类手性胺的合成提供了简捷高效的合成方法；发展了具有特色的手性双烯配体，用于铑或钯催化的不对称反应，解决其高效和高选择性问题，被誉“是理想的配体”，反应结果迄今仍位居同类反应中最好，所发表的论文被高频引用；通过金属铑、铜、锰催化及碳氢活化从环已二烯酮去对称化，高效构建了一系列天然产物骨架；首次实现过渡金属从芳基向烯基的1,4-迁移反应，是立体可控取代烯烃的有效合成和多样性聚集发光体材料的新方法。

林国强作为总负责人，承担了国家自然科学基金“十五”重大项目、上海市科委重大项目和中药创新药物研究的上海市重点项目，参与国家重点基础研究发展计划“973”项目及国家重大新药创制等课题。

二、产学研结合，经济效益丰硕

致力研究原创性成果和企业的产业发展需求相结合，获得中国授权专利50项，实施转让12项。专利“新型抗癌药吉西他滨重要中间体新合成工艺”转让豪森药业，其源头创新在于用寡聚的甘油醛缩丙酮为原料，大幅度地提高反应的选择性，为工艺改进奠定了基础。与其他药企合作的还有抗组胺药西替利嗪、左旋亚叶酸钙和抗高血压药物苯磺酸左旋氨氯地平等项目，取得重大的社会和经济效益。与奥赛康药业合作研发完成抗肿瘤药物硼替佐米优化工艺和右丙亚胺独创的绿色技术工艺，共建江苏省手性药物重点实验室，实现科技驱动创新。

受邀兼职上海中医药大学创新中药研究院院长，响应国家一带一路倡议，致力于以国际合作研究为主导的中医药传播，联合泰国研究机构成立“中泰天然药物联合研究院”，推动中医药走向世界，服务健康中国建设。

三、著书育人，提升学科建设，引进学术人才

长期担任研究生基础课的教学工作，在上海有机所、香港大学、复旦大学、南开大学、韩国浦项科技大学和高等科技研究院、新加坡国立大学、上海医药工业研究院等科研机构开设“不对称合成”课程。编撰《手性合成》、《手性药物》等中外学术著作，是手性科学领域重要的教科书和工具书。他紧跟学术动态，《手性合成》连续20年来六次更新再版。丁奎岭院士评价：“他的著作影响了几代研究生”，该书是许多高校的专业教科书；《手性药物》也是药物研发的重要工具书，被评为“十二五”国家重点图书，推动了我国手性药物的快速发展。外版著作被美国南加州大学Prakash教授评价“许多研究生发现该书都在他们的学习中非常有帮助”；诺贝尔化学奖获得主野依良治称“你的书不仅对研究生来讲是极佳的参考书，而且对专业研究人员包括我本人也是极有价值的”。

他行为师范，教书育人。培养的百十位学生中近半数在大学或中科院任教授、副教授或企业高管。在任有机所所长的十年间，努力争取经费，倾力引进人才。他尊重老一辈科学家，谦和低调，倡导“和谐与合作”的学术氛围和创新文化，为提升上海有机所的国际影响力和构筑人才高地等方面贡献卓绝。

四、不忘初心，身先示范传播科学知识。

他热心社会公益活动，传播科学知识，在各种论坛上做科普讲座，参与“科学与中国”院士巡讲活动；他十余年坚持捐资助学，在复旦大学、上海大学和上海中医药大学分别设立奖学金。他多次在市委党校、科技系统、市青年干部培训班、市总工会以及“不忘初心”专题等场所为各级干部及年轻人上党课，以自己的亲身经历，诠释科研初心，鼓舞听众士气，获得普遍赞誉。